Analgezice periculoase sunt eliminate din magazine in Rusia

click fraud protection

Compania „Veropharm“ rechemare rusului farmacii analgezică „Ardalon“ care conține flupirtină sale. Studii europene recente au arătat că substanța are un impact negativ asupra ficatului.

Important! Conform statisticilor, în Rusia, în ultimele 7 luni ale acestui an a vândut 656,259 pachete de medicamente care conțin flupirtină. În primul rând de vânzări este de droguri „Katadolon“ de la TEVA (pus în aplicare pentru perioada de control 303 400 y), în timp ce acesta din urmă doar „Ardalon“ Veropharm (din 4600 y).

Mai mult, componentele periculoase cuprind:

- "Katadolon forte" din TEVA;

- "Katadolon" de la AVD.farma GmbH & Co. KG. KG;

- producția Kanonfarma "Neyrodolon";

- "Nolodatak" din APC "Akrikhin";

- "Flugesik" Lupin Limited;

- "flupirtină" de Vertex;

- „flupirtină-NV“ de către compania farmaceutică „Northern Star“.

Primele cazuri de flupirtină leziuni hepatice au fost înregistrate în Europa în 2013 Și preparate ce conțin, interzis să se numească persoanele care au probleme hepatice. Dar, în ciuda acestui fapt, numărul de victime ale unor astfel de medicamente a crescut de-a lungul anilor pentru 537 de persoane, dintre care 23 au murit.

instagram viewer

În februarie, 2018 țările CEE au încetat producția de analgezice cu autoritățile de reglementare și flupirtină au retras din farmacii toate Old World „dezonorat“ droguri. Dar, în Rusia, RZN în tot acest timp a fost înregistrat doar un singur caz de efecte adverse „ficat“, cauzate de componenta periculoasă. Cu toate acestea, în luna august a acestui an, o substanță (flupirtin) au fost excluse din Registrul de stat al medicamentelor de uz medical.

O astfel de știri roiled pacienți ruși care au avut anterior analgezice folosite cu flupirtină. Cu toate acestea, medicii au fost rapid pentru a le asigura spunând că panica nu este necesar. Nu este nevoie ca toată lumea să ruleze și să treacă testele. Și în cazul în care trec, numai pentru calm plin. Da, studii europene au arătat că 3-5% din toate cazurile de prescriere, conținând flupirtină, a fost o creștere a enzimelor hepatice. Cu toate acestea, nu a publicat informații despre care au administrat aceste medicamente? Care a fost istoria pacienților? Și ce doza a fost însoțită de o patologie?

FarmAnalitik Sergey Shuljak (CEO al DSM Group) a spus că înainte de a intra în panică, va aștepta este necesară interzicerea oficială. Si uita-te la recomandările. Dacă retragi, apoi se retrage. Și poate că nu, atunci pur și simplu, sunt modificate de dozare sau metoda de tratament.

Vrei sa afli mai multe despre medicina? Nu uitați să sprijine canalul nostru în serviciul Yandex. Zen și abonament. Ne motivează să publice mai multe materiale interesante. De asemenea, puteți afla rapid despre noi publicații.

Instagram story viewer