In ciuda succeselor notabile în domeniul testării genetice și a demonstrat impactul pozitiv asupra diagnosticului și tratamentul multor boli periculoase, pentru persoana obișnuită „medie“ și screening genetic al pacientului nu este atât timp cât ceva normal, obișnuită.
Recent, experții de la Universitatea Yale (SUA) a efectuat un studiu pe scară largă, la care au participat peste 50 000 de persoane. și unul dintre rezultatele experimentului a fost descoperirea persoanelor cu risc identificabil genetice de cancer - de san, de prostata si pancreas, tumori ovariene maligne. Sa dovedit că 80% dintre cei care au un astfel de risc este detectată o, nu știu nimic despre predispozitia lui.
În acest caz, nu subiectii experimentat frica de medici și se supună unor examinări medicale regulate. Dar, de screening genetic, dacă este cazul, cu privire la aceasta au auzit ceva, ei păreau întotdeauna „departe de oameni.“ Riscul de a dezvolta cancer în ele, în cazul în care încercau să identifice „vechiul mod“ - de rude diagnostic și stilul de viață. Dar pentru prognoză de încredere mai important decât prezența / absența mutațiilor genetice BRCA1 și BRCA2.
In studiul de mai sus, 267 subiecti au fost gasite BRCA-mutatie. Și doar 18% dintre ei au fost conștienți de acest lucru înainte de începerea experimentului. Mai târziu, în 16,8% din aceste 267 de persoane au fost identificate de cancer asociat BRCA. Și o parte din ea nu a fost posibil pentru a salva pacientul. Cauza morții lor nu a fost diagnosticat la timp la oncologie.
Dar, știind dinainte despre BRCA-mutatie, este posibil să se aplice instrumente și sondaje dovedite pentru a identifica stadiile incipiente ale neoplasmelor maligne. Aceste aceleași instrumente pot fi folosite pentru prevenirea cancerului, reducerea mortalitatii de cancer. Experții sunt convinși că screening-ul genetic ar trebui să vină în fiecare spital si clinica pentru a lupta impotriva cancerului la acele stadii ale bolii, atunci când o astfel de luptă cel mai mult eficiente. Dar, atâta timp cât oamenii doar „auzi ceva“, dacă nu nu știu nimic despre metodele genetice de examinare, înfrângerea de masa tumorală periculoasă este foarte dificil, aproape imposibil.
Vrei sa afli mai multe despre medicina? Nu uitați să sprijine canalul nostru în serviciul Yandex. Zen și abonament. Ne motivează să publice mai multe materiale interesante. De asemenea, puteți afla rapid despre noi publicații.
