Sarcina poate provoca o serie de emoții, de bucurie si entuziasm la anxietate cu privire la sanatatea copilului tau in curs de dezvoltare. In timpul sarcinii, veți citi și auzi despre analizele pe care le și cunoștințele dumneavoastră medicul poate ajuta cu privire la sanatatea copilului tau in curs de dezvoltare.
Aceste teste sunt cunoscute sub numele de screening primul trimestru includ screening-ul biochimic de sange si ultrasunete. Testele pot dezvălui un risc mai mare de anomalii la copilul dumneavoastră, și în acest moment medicul dumneavoastră vă poate sugera proceduri invazive, cum ar fi analiza de vilozități coriale sau amniocenteza. Aceste proceduri invazive studiaza ADN-ul direct la copilul tau, dar ele transporta riscul de avort spontan.
În 2009, am dezvoltat un nou tip de test de screening non-invaziva test prenatal (INTI).Acesta este un test de sange, care este mult mai precise decât metodele de screening conventionale. Când sunteți gravidă, sângele dumneavoastră conține fragmente de ADN ale copilului dumneavoastră.
test prenatal non-invazive analizează ADN-ul într-o probă de sânge, pentru a estima probabilitatea de anomalii cromozomiale: trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards) si trisomia 13 (sindromul Patau), anomalii sexuale cromozomiale, triploidie, microdeletion. De asemenea, el stabilește cu exactitate podea.
Unele tulburări genetice sunt asociate cu un istoric familial genetice, dar cele mai multe dintre aceste tulburări cromozomiale sunt întâmplătoare și pot apărea în orice sarcină. Deși probabilitatea unor astfel de anomalii crește odată cu vârsta mamei, majoritatea copiilor cu sindromul Down sunt născuți la femeile mai tinere de 35 de ani.
INTI de Nater Laboratory (SUA), numit non-invaziva test prenatal "Panorama".Aceasta companie biotehnologie situată în Silicon Valley, în cazul în care probele de sânge în tuburi speciale provin din întreaga lume. laboratoare Reprezentarea Nater în Ucraina - „Tata mama“ Centrul de Genetica Medicala.
Revizuirea test prenatal non-invaziva Panorama
„Soțul meu și am decis am vrut să avem un copil în comun. Am doi copii din prima casatorie, dar acum, la vârsta de 40 de ani, sunt foarte bine conștienți de potențialele probleme și riscul de a avea un copil cu un defect cromozomial. Din păcate, prima mea sarcina sa încheiat în avort spontan, dar apoi, după încă 3 luni, am devenit din nou însărcinată - și apoi începe toate grijile mele!
Știu că există un risc de 1% de avort spontan asociate cu procedurile invazive de diagnostic, cum ar fi amniocenteza si prelevarea de probe corionica villus. În ciuda faptului că aceasta este o cifră relativ mică, am fost prea speriat să riște sarcina mea.
Cu testul Panorama este nici un risc pentru copil, deoarece implică o simplă probă de sânge de la mama, asa ca a fost o decizie ușoară. Am anulat amniocenteza nostru programată, iar la sfârșitul lunii ianuarie 2017 am avut un test de sange efectuat în centrul Panorama „mama tata.“
Am avut liniște deplină în timpul săptămânii, atunci când am fost de așteptare pentru rezultatele testelor Panorama. Chiar dacă rezultatul este pozitiv ar veni, mi-ar fi trebuit timp să ia decizii. Ea mi-a dat pace sufletească, în care a fost atât de necesar, așa că pot continua să se bucure de sarcina. 10 de zile după colectarea sângelui, am primit rezultatul: rezultatul a fost un risc scăzut, și a trebuit să dea naștere unei fetițe sănătoase!
Sunt foarte fericit să vă anunț că fiica mea frumoasă sa născut la 29 iunie 2017. "
Maria a fost Kiev
Centrul Medical Genetica, „mama tata.“Orașul în care vă puteți lua Panorama de testare: Kiev (str. Lev Tolstoi, 21), Dnepr, Vinița, Jitomir, Ivano-Frankovsk, Krivoi Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutzk, Lvov, Nikolaev, Odesa, Poltava, Harkov, Herson, Hmelnițki, Cherkasy, Cernauti. În alte orașe, puteți obține un set de probe de sânge și trimite prin curier.
Telefon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
