Consultarea geneticii in cazul sarcinii planificate

De ce este corectat varto la recepție înainte de fakhivtsya în perioada respectivă vagitatea - A fost lansat expertul talk-show-ului „Misterele ADN” pe STB, geneticianul clinic Lyudmila Turova.

Pentru cuvintele unui expert, consultați un varto genetician pentru o oră de planificare a sarcinii. Este important să știm cât de sănătos este un cuplu genetic, astfel încât „informațiile” să poată fi transmise copiilor lor.

„Este mai bine să te consulți mai repede în etapa de planificare a sarcinii. Europa are un program de pariuri pe piele. Prin urmare, folosesc un mic eșantion de teste. Primul lucru pe care trebuie să-l știi este cariotipul tău - cromozomi încrucișați. Duhoarea poate fi la fel de echilibrată pe cât este. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak nu vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі poate duce la patologie la făt.

Un alt aspect este că este posibil să se efectueze o analiză genetică pentru prezența mutațiilor extinse. Nimic nu este perfect, toți purtăm mutații, unele dintre ele sunt grave. Pe nas, poate să nu apară, dar, de exemplu, ca fecioară, o ființă umană cu o astfel de variantă de patologie genetică, precum și o variantă a naționalității unui copil cu un ciclu și o mutație la templu. Un astfel de cuplu poate fi o mamă de pliere cu vagіtnіstyu, cu un an - cu sănătatea unui viitor copil. Este deosebit de important să vă faceți griji cu privire la defecte congenitale, inocență și alte probleme de sănătate, boli genetice, tulburări mintale, boli oncologice și altele asemenea”,

- spune Lyudmila Turova.

Geneticianul înseamnă că astfel de teste nu sunt doar informative. Pentru rezultate suplimentare, este posibil să se identifice riscul de a învinovăți posibile patologii la copii și să le evite.

„Tipul de piele este individual. De exemplu, în câteva anomalii cromozomiale, putem recomanda screening biochimic și un test prenatal neinvaziv în primele etape ale sarcinii. Restul să lupți pe a 9-a etapă de sarcină - adăpostește-te de mamă, așa se vede de la ea ADN-ul fătului. În aceeași perioadă pot apărea anomalii cromozomiale. De asemenea, pot fi recomandate metode invazive si diagnostic prenatal - inserare intrauterina sub control ecografic cu metoda prelevarii materialului fructifer pentru analiza. Alegerea metodei invazive este definită prin termenul de vagitate și indicații (amniocenteză, cordocenteză, biopsie vilozități coriale).

De exemplu, slăbiciune genetică gravă - în cazuri extreme, poate fi recomandată metoda EKZ. Ei bine, știu, totul este individual. În acest caz, înainte de plantare, embrionul este din nou testat pentru prezența unei gene patologice, doar embrionii sănătoși sunt afectați ".- împărtășește fahivets.

În spatele cuvintelor lui Lyudmila, genetica este obov'yazkovo varto, de parcă anamneza ta de etanșeitate este că în acest caz au existat patologii. De exemplu, vagabondajul mamei femeii era străpuns de pliuri. Încă o nuanță este tendința baldachinelor piznіkh. Până la 30 de ani, se acumulează aceeași părtinire genetică, care poate fi realizată la făt. Într-un astfel de moment, este, de asemenea, o idee bună să consultați un genetician. Ei bine, nu au existat nuanțe de zi cu zi și te simți miraculos cu partenerul tău - poți apela la genetică pentru continuarea maximă a tinereții și frumuseții - după ce v-ați recunoscut individualitatea, vă puteți prețui Salut!

Să presupunem că episoadele în premieră ale talk-show-ului „Secretele DNA” ies pe la ora 22:00 la STB.