Ei nu pierde simptome importante

imunodeficiență primară (PID) - un nume generic pentru un grup de tulburări congenitale sistemul imunitar om, acesta reunește mai mult de 250 de forme diferite. Cu o formă ușoară a bolii, o persoană poate trăi la bătrânețe, și în severă - să nu trăiască până la 2 ani.

Problema este că simptomele de imunodeficiență primară nu sunt unice, dificil de diagnosticat, deoarece rareori detectat într-un stadiu incipient. Ea se poate manifesta ca recurente frecvent infecții care infectează nazofaringe, plămânii, sistemul digestiv si chiar dificil de tratat cu antibiotice. PID nu poate fi infectat - el a moștenit sau apar ca urmare a unei defecțiuni genetice.

Desi imunodeficienta primara - boala congenitala, primele semne ale acestuia pot să apară chiar și după 20 de ani. Cu toate acestea, părinții trebuie să fie atenți să nu pierdeți semnele timpurii ale PID și în timp pentru a asigura un tratament adecvat al copilului, pentru a evita deteriorarea ireversibilă a organismului. Iată câteva caracteristici de bază care ar trebui să alerteze și cauza pentru care solicita ingrijire medicala.

1. Cazurile de BIP cu rudele. În cazul în care mama, tata sau alte rude apropiate au fost diagnosticate imunodeficiență primară - există o șansă ca un copil va moșteni. Cu toate acestea, părinții știu de multe ori înainte de această posibilitate și să se întoarcă imediat la imunolog.
2. recurența constantă a bolilor infecțioase. De exemplu, neskolkgo supurative otita ani, pneumonie, sinuzita si alte boli grave.
3. Lipsa de ameliorare după tratamentul antibiotic prelungit (2 luni sau mai mult).
4. Complicațiile de vaccinare atenuate vaccinuri vii - BCG, poliomielita.
5. inflamația purulentă a pielii, care sunt de mult timp pentru a se vindeca, și reapar periodic.
6. Copil mai mult de 2 ori a fost bolnav cu meningita, osteomielita, sepsis.
7. defalcare scaun frecvente - diaree.
8. Copil mic nu ia in greutate si in crestere, in ciuda nutritie adecvata.
9. Un copil care suferă de infecții fungice ale pielii, gurii candidoza a apărut.
10. Recidiva tuberculozei.

Dacă găsiți un copil cu cel puțin 2 caracteristică PID - este necesar să se consulte un medic. Pentru a trata imunodeficienta primara dificil, dar detectarea din timp posibil. Pacienții trebuie să primească terapie de substituție pe tot parcursul vieții sub formă de plasmă donor sau ser cu anticorpi specifici, deoarece propriul lor sistem imunitar nu produce.

Copiii cu formă complexă de BIP necesită un transplant de măduvă osoasă. În cazul unui copil de transplant de succes devine propriul sistem imunitar de lucru.

Vei fi interesat să știe semne care au nevoie urgentă de a dona sânge pentru HIV